О клинических испытаниях

Что такое клинические испытания?

Врачи и ученые всегда ищут лучшие способы ухода за людьми с раком кожи. Для достижения научных достижений врачи создают исследовательские исследования с участием добровольцев, которые называются клиническими испытаниями. Фактически, каждый препарат, который теперь одобрен FDA, был протестирован в клинических испытаниях.

Многие клинические исследования сосредоточены на новых методах лечения. Исследователи хотят узнать, является ли новое лечение безопасным, эффективным и, возможно, лучше, чем врачи, применяющие лечение сейчас. Эти типы исследований оценивают новые лекарства, различные комбинации существующих методов лечения, новые подходы к лучевой терапии или хирургии и новые методы лечения. Пациенты, которые участвуют в клинических испытаниях, могут быть первыми, кто получил лечение, прежде чем он станет доступен для общественности. Тем не менее, нет никакой гарантии, что новое лечение будет безопасным, эффективным или лучше, чем сейчас используют врачи.

В некоторых клинических испытаниях изучаются новые способы облегчения симптомов и побочных эффектов во время лечения. Другие изучают способы лечения поздних эффектов, которые могут произойти долгое время после лечения. Поговорите со своим врачом о клинических испытаниях на наличие симптомов и побочных эффектов. Существуют также клинические испытания, изучающие способы профилактики рака.

Решение присоединиться к клиническому испытанию

Пациенты решают участвовать в клинических испытаниях по многим причинам. Для некоторых пациентов клиническое испытание является лучшим вариантом лечения. Поскольку стандартные методы лечения не идеальны, пациенты часто желают столкнуться с дополнительной неопределенностью клинического испытания в надежде на лучший результат. Другие пациенты добровольно участвуют в клинических испытаниях, потому что знают, что эти исследования — единственный способ добиться прогресса в лечении рака кожи. Даже если они не получат прямой выгоды от клинического испытания, их участие может принести пользу будущим пациентам с раком кожи.

Иногда у людей возникают опасения, что в клиническом испытании они не могут получить никакого лечения, если им назначают плацебо или «сахарную таблетку». Однако плацебо обычно сочетается со стандартным лечением в большинстве онкологических клинических испытаний. Когда плацебо используется в исследовании, это делается с полным знанием участников.

Безопасность пациентов и информированное согласие

Чтобы присоединиться к клиническому испытанию, пациенты должны участвовать в процессе, известном как информированное согласие. Во время информированного согласия врач должен:

  • Перечислите все варианты пациента, чтобы человек понимал, как новое лечение отличается от стандартного лечения
  • Перечислите все риски нового лечения, которые могут или не могут отличаться от рисков стандартного лечения
  • Объясните, что потребуется каждому пациенту для участия в клиническом испытании, включая количество посещений врача, тесты и график лечения

Пациенты, которые участвуют в клинических испытаниях, могут прекратить участвовать в любое время по любой личной или медицинской причине. Это может включать в себя, что новое лечение не работает или есть серьезные побочные эффекты. Важно, чтобы пациенты, участвующие в клиническом исследовании, беседовали со своим врачом и исследователями о том, кто будет обеспечивать их лечение и уход во время клинического испытания, после окончания клинических испытаний и / или если пациент решит покинуть клиническое испытание до этого заканчивается.

Поиск клинического испытания

Исследования по клиническим испытаниям продолжаются для всех видов рака.

Cancer.Net предлагает много информации о клинических испытаниях рака в других областях веб-сайта, включая полный раздел о клинических испытаниях и местах для поиска клинических испытаний для определенного типа рака.

PRE-ACT, подготовительное образование о клинических испытаниях

Кроме того, этот веб-сайт предлагает бесплатный доступ к образовательной программе, основанной на видео, о клинических испытаниях рака, расположенных за пределами этого руководства.