Фактор риска — это все, что увеличивает вероятность развития рака у человека. Хотя факторы риска часто влияют на развитие опухоли, большинство из них не непосредственно вызывают рак. Некоторые люди с несколькими факторами риска никогда не развивают опухоль, в то время как другие, не имеющие известных факторов риска.
Большинство остеосаркомы начинается спорадически. Это означает, что он появляется у людей, у которых нет других болезней и нет семейной истории рака костей.
- Генетические изменения. Остеосаркома, вероятно, вызвана комбинацией генетических изменений. Вместе они приводят к тому, что незрелые костные клетки становятся опухолевыми клетками вместо здоровой кости. Остеосаркома может начинаться из-за сверхактивных костных клеток. Исследователи изучают возможные изменения генов, которые приводят к этой гиперактивности. Они изучают это в небольшом количестве семей, в которых у братьев и сестер развилась остеосаркома. Такие изменения в генах очень необычны. Тем не менее, это может помочь врачам лучше понять, как остеосаркома начинается у людей без семейной истории болезни. Подобные генетические изменения могут возникать в их раковых клетках.
Ген, известный как RB, может быть связан с остеосаркомой. Этот ген является ненормальным у многих детей с редким типом рака глаз, называемым ретинобластомой. RB является геном-супрессором опухолей, который контролирует рост клеток. Когда он изменяется, он больше не контролирует рост клеток. В результате может образоваться опухоль.
Многие другие изменения происходят в генах клеток остеосаркомы.
Редко бывает, когда у кого-то диагностируется остеосаркома. Однако некоторые группы людей с большей вероятностью развивают остеосаркому:
- У подростков, у которых есть рост, наиболее вероятно развивается остеосаркома. Исследователи ищут связь между быстрым ростом кости и развитием опухоли.
- Остеосаркома примерно на 50% чаще встречается у мальчиков, чем у девочек.
- Люди, которые получили лучевую терапию для других видов рака, с большей вероятностью развивают остеосаркому. Кроме того, высокие дозы лучевой терапии в более раннем возрасте увеличивают риск.
- У детей с унаследованной формой ретинобластомы чаще развивается остеосаркома.
- Дети с синдромом Ли-Фраумени имеют более высокий риск саркомы, рака мозга, рака молочной железы, лейкемии и рака надпочечников. Синдром Ли-Фраумени является редким расстройством гена р53. Этот ген отвечает за избавление от аномальных клеток.
- Дети с синдромом Вернера имеют более высокий риск саркомы, рака щитовидной железы и меланомы. Синдром Вернера — очень редкое заболевание, которое может включать ген WRN.
- У людей с синдромом Ротмунда-Томсона чаще развивается остеосаркома. Синтез Ротмунда-Томсона — необычное расстройство. Он характеризуется короткой высотой, сыпью, выпадением волос и скелетной дисплазией. Скелетная дисплазия — это нечеткие аномалии костей.