Каждое лечение опухоли головного мозга может вызвать побочные эффекты или изменения в теле вашего ребенка и как он себя чувствует. По многим причинам люди не испытывают одинаковых побочных эффектов даже при одинаковом лечении одного и того же типа опухоли. Это может затруднить предсказание того, как ваш ребенок будет себя чувствовать во время лечения.
Поскольку ваша семья готовится начать лечение, нормально опасаться побочных эффектов, связанных с лечением. Это может помочь узнать, что ваша команда здравоохранения будет работать, чтобы предотвратить и облегчить побочные эффекты. Врачи называют эту часть лечения «паллиативной помощью». Это важная часть плана лечения вашего ребенка, независимо от его или ее возраста или стадии заболевания.
Борьба с физическими побочными эффектами
Общие физические побочные эффекты от каждого варианта лечения для DIG описаны в разделе «Варианты лечения». Узнайте больше о побочных эффектах опухоли головного мозга и его лечении, а также о способах предотвращения или контроля над ними. Изменения в вашем физическом здоровье зависят от нескольких факторов, включая стадию опухоли, длину и дозу лечения и общее состояние вашего ребенка.
Иногда физические побочные эффекты могут продолжаться после окончания лечения. Врачи называют эти долгосрочные побочные эффекты. Они называют побочные эффекты, которые происходят через месяцы или годы после лечения поздними эффектами. Лечение долгосрочных побочных эффектов и поздних эффектов является важной частью ухода за оставшимися в живых от рака детства. Узнайте больше, прочитав раздел «Последующий уход» этого руководства или поговорив с врачом вашего ребенка.
Борьба с эмоциональными и социальными последствиями
После диагноза DIG ваша семья может иметь эмоциональные и социальные последствия, а также физические эффекты. Это может включать дело с трудными эмоциями, такими как беспокойство или гнев, или управление уровнем стресса. Иногда у пациентов возникают проблемы с выражением того, что они чувствуют к своим близким, или люди не знают, что сказать в ответ.
Пациентам и их семьям предлагается делиться своими чувствами с членом их команды по вопросам здравоохранения. Вы также можете найти стратегии преодоления эмоциональных и социальных эффектов в отдельном разделе этого сайта. Этот раздел содержит много ресурсов для поиска поддержки и информации для удовлетворения потребностей вашей семьи.
Борьба с финансовыми эффектами
Лечение DIG может быть дорогостоящим. Это часто большой источник стресса и беспокойства для семей, имеющих дело с диагнозом. Помимо затрат на лечение, многие люди находят, что у них есть дополнительные, незапланированные расходы, связанные с уходом за детьми. Подробнее об управлении финансовыми соображениями читайте в отдельной части этого веб-сайта.
Уход за ребенком с DIG
Члены семьи и друзья часто играют важную роль в заботе о человеке с DIG. Это называется опекуном. Как родитель или опекун, вы являетесь основным опекуном для своего ребенка. Однако друзья и члены семьи могут оказать ценную поддержку вашей семье, даже если они живут далеко.
Когда у вашего ребенка есть DIG, у вас может быть дополнительный круг обязанностей. Они могут включать предоставление лекарств или управление симптомами и побочными эффектами. Однако важно обратиться за помощью к другим. Ниже приведены некоторые из обязанностей, которые могут помочь ваша семья или друзья:
- Обеспечение краткосрочного ухода за ребенком
- Предоставление поддержки и поддержки
- Помощь во время еды или домашних хозяйств
- Помощь в вопросах страхования и выставления счетов
Разговор с вашей медицинской командой о побочных эффектах
Перед началом лечения поговорите с врачом вашего ребенка о возможных побочных эффектах. Просить:
- Какие побочные эффекты наиболее вероятны?
- Когда они могут произойти?
- Что мы можем сделать, чтобы предотвратить или облегчить их?
Обязательно сообщите вашей медицинской команде о любых побочных эффектах, которые происходят во время лечения, и потом. Скажите им, даже если вы не думаете, что побочные эффекты серьезны. Это обсуждение должно включать физические, эмоциональные и социальные последствия.
Кроме того, спросите, насколько заботятся о вашем ребенке дома и с ежедневными задачами во время и после лечения. Это может помочь вам составить план ухода.