Взрывы AML классифицируются в зависимости от того, насколько они выглядят как здоровые незрелые клетки костного мозга, а в последнее время — на молекулярном и генетическом тестировании лейкемических клеток (см. Раздел «Диагностика»). В недавнем прошлом AML была разделена на 8 основных подтипов в соответствии с системой, называемой классификационной схемой FAB, с использованием уровней M0-M7 и в основном основывалась на их внешности. Теперь используется новый метод подтипирования AML, который сначала учитывает цитогенетические причины AML. Это называется классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 2008 года. Эти подтипы включают:
- Острый миелоидный лейкоз с рецидивирующими генетическими аномалиями
- AML с t (8; 21) (q22; q22); RUNX1-RUNX1T1
- AML с inv (16) (p13.1q22) или t (16; 16) (p13.1; q22); CBFB-MYH11
- Острая промиелоцитарная лейкемия (APL) с t (15; 17) (q22; q12); PML-RARA
- AML с t (9; 11) (p22; q23); MLLT3-МПУ
- AML с t (6; 9) (p23; q34); ДЭК-Nup214
- AML с inv (3) (q21q26.2) или t (3; 3) (q21; q26.2); RPN1-EVI1
- AML (мегакариобластика) с t (1; 22) (p13; q13); RBM15-MKL1
- AML с мутированным NPM1
- AML с мутированным CEBPα
- Острый миелоидный лейкоз с изменениями, связанными с миелодисплазией
- Связанные с терапией миелоидные новообразования
- Острый миелоидный лейкоз, не указано иное
- AML с минимальной дифференциацией
- AML без созревания
- AML созревание
- Острый миеломоноцитарный лейкоз
- Острая монобластная / моноцитарная лейкемия
- Острый эритроидный лейкоз
- Чистый эритроидный лейкоз
- Эритролейкемия, эритроид / миелоид
- Острый мегакариобластный лейкоз
- Острый базофильный лейкоз
- Острый панмиелоз с миелофиброзом
- Миелоидная саркома
- Миелоидные пролиферации, связанные с синдромом Дауна
- Переходный аномальный миелопоэз
- Миелоидный лейкоз, связанный с синдромом Дауна