Фактор риска — это все, что увеличивает шанс человека на развитие опухоли. Хотя факторы риска часто влияют на развитие опухоли Вильмса, большинство из них непосредственно не вызывает этого. У некоторых детей с несколькими факторами риска никогда не развивается опухоль, в то время как другие, не имеющие известных факторов риска.
Чаще всего опухоль Вильмса не наследуется, но могут быть генетические причины развития опухоли.
- Генетические изменения. Дети могут иметь мутированный (измененный), поврежденный или отсутствующий ген. Это изменение может также вызвать другие врожденные дефекты. Около 15% детей с опухолью Вильмса родились с другими проблемами со здоровьем.
- WAGR. Синдром ВАГР является условием, вызывающим ряд врожденных дефектов. У детей с этим синдромом есть 33% вероятность развития опухоли Вильмса. WAGR акроним расшифровывается как:
- Опухоль Вильмса
- Аниридия (без радужной оболочки глаза)
- Мочеполовые аномалии, которые являются изменениями в репродуктивных и мочевых органах или гонадобластомой, которая является редкой опухолью репродуктивных органов
- Интеллектуальная инвалидность, однажды названная умственной отсталостью
- Синдром Беквит-Видеманна. Это состояние вызывает увеличение внутренних органов и конечностей. Дети с этим синдромом имеют более высокий риск развития опухоли Вильмса, кисты почек и опухолей печени (гепатобластомы), поджелудочной железы и надпочечников.
- Синдром Дениса-Драша. Это состояние, при котором половые органы мальчика не развиваются правильно. Мальчики с этим синдромом имеют более высокий риск развития опухоли Вильмса.
- История семьи. Небольшое число детей с опухолью Уилмса имеют родственников в своей семье с этим заболеванием.